岗位职责：

1、要求服从工作安排，工作认真负责，具有质量团队管理能力，熟练使用WORD、EXCEL等办公软件；

2、依据GMP相关要求组织起草、制定、修订公司生产、质量文件，审核相关文件。

3、负责建立和维护公司质量管理体系；能应对药监局及相关第三方对企业的检查工作。

4、对产品检验相关的气相、液相、理化检验等了解及能对检验内容再学习。

岗位要求:

1、全日制大专以上学历，化学、生物及医药类相关专业；

2、3年以上制剂相关药企质量工作经验；熟悉GMP相关知识；熟悉GMP指南，验证指南等；

3、有产品放行、验证、质量文件体系、现场符合性等相关工作经验；

4、责任心强，具有团队管理能力，具有良好的协调能力和沟通能力；具备分析、解决问题及较强的决策能力。

联系方式：

联 系 人：邵晓慧

联系电话：18170095049

联系邮箱276215306@qq.com

联系地址：江西省南昌市青云谱区金鹰路9号